RPA được thiết kế để khuếch đại đoạn ITS1 của gen rRNA đặc hiệu cho T. bryosalmonae. Phản ứng diễn ra ở 38 ℃ trong 20 phút, sản phẩm được phát hiện bằng que thử màu sắc. Độ nhạy đạt 100 fg DNA, cao hơn 10 lần so với PCR. Không có phản ứng chéo với các loài ký sinh khác. Thử nghiệm trên 86 mẫu lâm sàng cho kết quả trùng khớp hoàn toàn với PCR, không có âm tính giả hay dương tính giả. Phương pháp này không cần thiết bị phức tạp, phù hợp cho giám sát hiện trường và chẩn đoán nhanh PKD ở cá hồi nuôi và hoang dã.