CQDs được tổng hợp từ riboflavin bằng phản ứng thủy nhiệt ở các điều kiện nhiệt độ và thời gian khác nhau (160–200°C, 1–5 giờ).

• CQDs có kích thước trung bình ~3.47 nm, cấu trúc carbon lai sp²/sp³, có các nhóm chức như C=O, C-OH, C-N, xác nhận bằng TEM, Raman và XPS.
• - AgNPs được tổng hợp bằng xylose làm chất khử, phủ bằng polyacrylate (Ag@PAA) hoặc polyethyleneimine (Ag@bPEI), kích thước lần lượt ~2.2 nm và ~18 nm.
• - AgNPs hấp thụ tại ~410 nm, phù hợp với phổ phát xạ của CQDs (~360 nm), tạo điều kiện cho FRET → làm suy giảm huỳnh quang CQDs.
• - Tối ưu hóa nồng độ CQDs và AgNPs để đạt hiệu quả truyền năng lượng cao nhất: 0.228 pmol/L (Ag@PAA) và 3.030 pmol/L (Ag@bPEI).
• - Thử nghiệm nhận diện 5 loại thuốc trừ sâu: propanyl, parathion, dimethoate, chlorpyrifos và pyrimicarb.
• - Phân tích bằng LDA cho thấy các mẫu thuốc tạo ra các mẫu huỳnh quang đặc trưng riêng biệt, độ chính xác phân loại đạt 100%.
• - Áp dụng vào mẫu thực phẩm thật: gạo, cà rốt, cam và ớt. Phân biệt được thuốc trừ sâu ở nồng độ 2.5 ppm và cả ở mức thấp hơn (0.25 ppm và 0.025 ppm).
• - Độ nhạy cao nhất đạt được là 0.025 ppm trong mẫu gạo, còn mẫu ớt đạt ngưỡng phân biệt ở 0.25 ppm.
• - Phương pháp đơn giản, chi phí thấp, không cần thiết bị phức tạp, phù hợp cho phân tích tại hiện trường.