Đối tượng: 132 bệnh nhi HFMD do EV-A71 (57 nhẹ, 41 nặng, 34 nguy kịch) và 73 trẻ khỏe.

• Phương pháp: Sàng lọc 274 cytokine/chemokine bằng mảng kháng thể; chọn 38 cytokine viêm để phân tích tiếp; xác nhận 11 cytokine bằng ELISA; phân tích ROC để đánh giá giá trị dự báo.
• - Kết quả:
•     + So với nhóm chứng, nhiều cytokine tăng mạnh ở bệnh nhân, đặc biệt eotaxin, IL-8, IP-10, MMP-8, MIP-1α/β, IL-6, IL-1β, leptin, E-selectin, TIMP-2.
•     + Eotaxin, IL-8, IP-10 có AUC 0,90–0,95, độ nhạy 80–91%, độ đặc hiệu 88–95% trong phân biệt bệnh nhân với chứng.
•     + MMP-8 đặc hiệu cao cho HFMD nhẹ (100%/100%).
•     + IL-1β (AUC 0,81; nhạy 79%, đặc hiệu 73%) và leptin (AUC 0,68) phân biệt nhóm nặng/nguy kịch với nhóm nhẹ.
• - Hàm ý: Một số cytokine huyết thanh có tiềm năng làm chỉ dấu sớm dự báo tiến triển HFMD do EV-A71, hỗ trợ can thiệp kịp thời.Đối tượng: 132 bệnh nhi HFMD do EV-A71 (57 nhẹ, 41 nặng, 34 nguy kịch) và 73 trẻ khỏe.
• - Phương pháp: Sàng lọc 274 cytokine/chemokine bằng mảng kháng thể; chọn 38 cytokine viêm để phân tích tiếp; xác nhận 11 cytokine bằng ELISA; phân tích ROC để đánh giá giá trị dự báo.
• - Kết quả:
•     + So với nhóm chứng, nhiều cytokine tăng mạnh ở bệnh nhân, đặc biệt eotaxin, IL-8, IP-10, MMP-8, MIP-1α/β, IL-6, IL-1β, leptin, E-selectin, TIMP-2.
•     + Eotaxin, IL-8, IP-10 có AUC 0,90–0,95, độ nhạy 80–91%, độ đặc hiệu 88–95% trong phân biệt bệnh nhân với chứng.
•     + MMP-8 đặc hiệu cao cho HFMD nhẹ (100%/100%).
•     + IL-1β (AUC 0,81; nhạy 79%, đặc hiệu 73%) và leptin (AUC 0,68) phân biệt nhóm nặng/nguy kịch với nhóm nhẹ.
• - Hàm ý: Một số cytokine huyết thanh có tiềm năng làm chỉ dấu sớm dự báo tiến triển HFMD do EV-A71, hỗ trợ can thiệp kịp thời.