Tất cả 4 chủng nodavirus (RGNNV, SJNNV, BFNNV, TPNNV) đều gây hiệu ứng gây bệnh (CPE) và nhân lên trong tế bào DLB-1 ở 25℃, nhưng không có CPE ở 20℃; RGNNV có mức nhân lên cao nhất nên được chọn để phân tích RNA-seq sau 12 và 72 giờ nhiễm; tổng cộng 1645 gene biểu hiện khác biệt sau 12 giờ và 2925 gene sau 72 giờ, với nhiều gene miễn dịch, HSP và apoptosis được tăng biểu hiện; các gene IFN như IRF7, ISG15, TNFRSF9, CD163, viperin được tăng, nhưng một số gene IFN khác như IFIH1, PKR1, IFI44 lại giảm biểu hiện, cho thấy phản ứng miễn dịch không đủ mạnh để ngăn chặn virus; 23 gene thuộc họ HSP và 29 gene TRIM được kích hoạt, đặc biệt là HSP70, HSP90 và GRP78/BiP liên quan đến stress và hỗ trợ sao chép virus; các gene apoptosis như Fas, Bax, CASP3, CASP9, Apaf-1 được tăng biểu hiện, xác nhận cơ chế chết tế bào do virus; không ghi nhận sự thay đổi rõ rệt của các gene liên quan đến autophagy; lần đầu tiên phát hiện sự giảm biểu hiện của các gene liên quan đến phát triển não và tế bào thần kinh như RAC1, FYN, ZIC2, GLI2, EFNB2, FGFR2, cho thấy virus ảnh hưởng đến chức năng thần kinh; nghiên cứu khẳng định dòng tế bào DLB-1 là công cụ hữu ích để nghiên cứu cơ chế gây bệnh của nodavirus và phản ứng miễn dịch ở mô não cá