GCReV-109 gây bệnh xuất huyết nghiêm trọng và tử vong 100% ở cá tuế hiếm trong vòng 8 ngày với độ pha loãng virus đến 10⁻⁴.  

Virus không gây hiệu ứng gây bệnh (CPE) rõ rệt trên dòng tế bào cơ cá chép (GCM), nhưng vẫn nhân bản mạnh mẽ.  

RT-PCR xác nhận sự hiện diện của các đoạn gen S2, S4, S9 trong tế bào GCM nhiễm virus. TEM cho thấy virion có cấu trúc vỏ kép, đường kính 70–90 nm.  

VP33 là protein cấu trúc chính của GCReV-109, được mã hóa bởi đoạn gen S11, không có tương đồng trình tự với các protein reovirus đã biết.  

VP33 được biểu hiện ở E. coli, tinh sạch và dùng để tạo kháng huyết thanh ở chuột. ELISA cho thấy kháng huyết thanh có hiệu giá cao.  

Western blot xác nhận VP33 là protein 33 kDa trong virion GCReV-109.  

Kháng huyết thanh chống VP33 có khả năng trung hòa virus: làm chậm thời gian tử vong, giảm tỷ lệ chết xuống còn 10% ở cá tuế hiếm.  

Hiệu giá trung hòa 50% của kháng huyết thanh là 1/38.  

GCReV-109 có thể nhân bản mà không gây ly giải tế bào, gợi ý cơ chế thoát virus không phá vỡ màng tế bào.  

VP33 có thể là ứng viên tiềm năng cho vaccine phòng bệnh xuất huyết do reovirus ở cá.