Phát triển công nghệ RAPID-M để tạo vi mảng protein lặp lại bằng DNA cố định

( 0 đánh giá )
Miễn phí

DNA được cố định lên hạt từ tính (carboxylic acid hoặc streptavidin) thông qua liên kết hóa học hoặc tương tác sinh học.

  • PCR được thực hiện trực tiếp trên hạt để tạo DNA kép cố định, có thể dùng làm khuôn cho biểu hiện protein.
  • - Hai protein được sử dụng làm mô hình: GFP (Green Fluorescent Protein) và OmpA (protein màng ngoài của Burkholderia pseudomallei).
  • - DNA cố định trên hạt có thể tái sử dụng nhiều lần cho biểu hiện không tế bào mà không giảm hiệu suất.
  • - Protein được in trực tiếp lên slide Ni-NTA và được tinh sạch tại chỗ nhờ tương tác với thẻ His-tag.
  • - Kết quả cho thấy protein vẫn giữ được chức năng sau khi in và tinh sạch, chứng minh tính khả thi của công nghệ RAPID-M.
  • - Công nghệ này khắc phục các hạn chế của các phương pháp vi mảng protein hiện có như NAPPA, PISA, DAPA, đặc biệt về độ đồng đều và khả năng tái sử dụng.