Vaccine ERM kích hoạt mạnh mẽ phản ứng viêm cân bằng với sự tăng biểu hiện đồng thời của các cytokine tiền viêm (IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-8) và chống viêm (IL-10A, nIL-1Fm). Các protein pha cấp như SAA, SAP và peptide kháng khuẩn như cathelicidin, hepcidin cũng được tăng mạnh ở cả lách và mang. Đặc biệt, các chuỗi α của họ cytokine IL-12 (p35A1, p35A2, p35B1, p19, p28A, p28B) được tăng biểu hiện rõ rệt, trong khi chỉ có một chuỗi β (p40B2) được kích hoạt, gợi ý sự hình thành các isoform IL-12 và IL-23 đặc hiệu. Phản ứng miễn dịch thiên về hướng Th1 và Th17 với sự tăng biểu hiện IFN-γ½ và IL-17A/F1A, trong khi Th2 chỉ xuất hiện muộn với IL-4/13B1-2. Kết quả cho thấy vaccine ERM không chỉ kích hoạt miễn dịch bẩm sinh mà còn điều hướng miễn dịch thích ứng theo hướng bảo vệ hiệu quả.