Vaccine DNA được thiết kế bằng cách chèn gen IL-1β vào plasmid pIRES-ORF25 tạo thành pIRES-ORF25-IL-1β có khả năng đồng biểu hiện cả ORF25 và IL-1β trong tế bào cá chép; kết quả cho thấy kháng thể đặc hiệu với ORF25 được phát hiện sớm sau 1 tuần tiêm vaccine và tăng mạnh sau lần tiêm thứ ba, đặc biệt khi có IL-1β; tuy nhiên, dù tăng kháng thể trung hòa, việc đồng biểu hiện IL-1β không cải thiện rõ rệt tỷ lệ sống sót sau khi thử thách với CyHV-3; phân tích mô bệnh học cho thấy vaccine giúp bảo vệ cấu trúc mô khỏi tổn thương do virus gây ra; hiệu quả bảo vệ không phụ thuộc liều lượng DNA tiêm nhưng liều cao giúp tạo kháng thể trung hòa nhanh hơn; nghiên cứu khẳng định tiềm năng của vaccine DNA sử dụng IL-1β như chất bổ trợ miễn dịch, dù cần thêm nghiên cứu để đánh giá hiệu quả bảo vệ toàn diện trong điều kiện thực tế.