Mục tiêu:

  + Tạo khung nền 3D từ PCL có khả năng phân hủy sinh học.

  + Đánh giá sự phát triển của hBMMSC trên scaffold.

• Phương pháp:
•   + Nguyên liệu: PCL (Mw 70.000–90.000), DCM, Span-80, nước cất.
•   + Quy trình: tạo nhũ tương nước-trong-dầu, loại khí bằng chân không, đổ khuôn, làm lạnh ni-tơ lỏng, đông khô, rửa loại bỏ chất hoạt động bề mặt.
•   + Hai loại scaffold: 20% và 40% hàm lượng nước trong nhũ tương.
•   + Đặc trưng hình thái bằng SEM; kiểm tra phân hủy sinh học trong PBS ở 38°C; nuôi cấy hBMMSC và đánh giá bằng MTT cải tiến.
• - Kết quả:
•   + Cấu trúc xốp, đường kính lỗ 10–100 μm; 40% nước → xốp hơn, mềm hơn.
•   + Phân hủy sinh học: khối lượng giảm theo thời gian, 40% scaffold giảm nhanh hơn.
•   + Nuôi cấy hBMMSC: tế bào bám và phát triển trên cả hai loại scaffold; 20% scaffold cho giá trị MTT cao hơn sau 7 ngày (≈6% tăng trưởng so với ban đầu), 40% scaffold ≈16%.
• - Bàn luận:
•   + Độ xốp và kích thước lỗ ảnh hưởng đến trao đổi chất và phát triển tế bào.
•   + Quy trình đông khô nhũ tương thủ công khả thi, chi phí thấp.
•   + Cần khảo sát thêm các biến thể PCL (mạch nhánh, mạch lưới) và thử nghiệm in vivo.
• - Kết luận:
•   + PCL scaffold chế tạo thành công, tương thích sinh học với hBMMSC.
•   + Tiềm năng ứng dụng trong kỹ nghệ mô xương tại Việt Nam.