Thử nghiệm CAPITA (84.496 người ≥65 tuổi, ngẫu nhiên PCV13 hoặc giả dược) trước đây báo cáo hiệu lực 45,6% với CAP do týp vắc-xin (VT-CAP) xác nhận bằng X-quang. Phân tích này mở rộng tiêu chí sang mọi CAP lâm sàng có định týp huyết thanh từ cấy (dịch vô khuẩn/không vô khuẩn) hoặc SSUAD. Chỉ 5 týp có ≥10 ca ở nhóm chứng được phân tích: 1, 3, 6A, 7F, 19A. Trong 272 lượt khám CAP lâm sàng có VT, 93% phát hiện bằng SSUAD, 77% chỉ bằng SSUAD. Hiệu lực (95% CI) với ca đầu tiên: týp 1: 20,0% (-83,1–65,8); týp 3: 61,5% (17,6–83,4); týp 6A: 33,3% (-58,6–73,2); týp 7F: 73,3% (40,5–89,4); týp 19A: 45,2% (-2,2–71,5). Sau hiệu chỉnh đa so sánh, týp 3 và 7F đạt ý nghĩa thống kê. Kết quả gợi ý PCV13 bảo vệ trực tiếp chống CAP do các týp thường gặp ở người lớn, đặc biệt 3 và 7F, hữu ích cho mô hình hóa tác động tiêm chủng người già trong bối cảnh đã có chương trình PCV ở trẻ em.